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（中央社紐約21日綜合外電報導）科學家表示，針對生活在非洲以外現代人類的基因研究發現，他們的遺傳祖先幾乎可完全追溯至很久以前同一波出走非洲的大遷徙。
美聯社與英國廣播公司（BBC）報導，此結論來自3份有關世界各地現代DNA研究，於今天發表在國際期刊「自然」（Nature）。
我們人類，亦即智人（Homo sapiens），約在20萬年前興起於非洲，自那時開始，人類擴展到全世界，科學家仍試圖推定擴張的時間點。
新研究利用人類DNA隨著時間推移累績微小變化這個事實，這能充當時鐘，估計兩大群體於多久前分開。科學家長期追蹤單一族群的這類遷徙，發現該遷徙可追溯至4萬至8萬年前。
其中1份來自愛沙尼亞生物中心（EstonianBiocentre）的新研究表示，已找出澳洲北方島嶼、巴布亞紐幾內亞（Papua New Guinea）原住民先前遷徙的蹤跡。他們的DNA至少2%可能來自約12萬年前從非洲出走的族群。這項研究分析各地148個族群中，483人的DNA，其中包含6名巴布亞人。
另外2份研究認定，如果先前的遷徙對基因造成影響，那麼影響肯定微不足道。其中1份研究142個多元族群中300人的DNA，另一份則檢驗了25名巴布亞人與83名澳洲原住民的遺傳密碼。
整體而言，研究142個族群的執筆人、來自哈佛醫學院的瑞赫（David Reich）表示，證據顯示大多數生活在非洲以外現代人類的祖先，都來自同一次遷徙。（譯者：中央社周莉芳）1050922
觀光「慘」業上街遊行，宏碁集團創辦人施振榮表示，台灣觀光產業面臨挑戰後，可思考在品質上轉換努力，從旅客走馬看花，改為推廣深度文化旅遊。
觀光相關產業今天下午上街遊行，訴求「要生存、有工作，能溫飽」。行政院提出因應作法表示，短期內將把資源集中到受陸客影響嚴重的業者與地區，包括擴大辦理團體旅遊等。
施振榮下午以工研院院士身分受邀出席二○一六IEK專刊發表會暨台灣智慧城市發展關鍵論壇，會中接受媒體採訪。
媒體問及對台灣觀光業發展看法，施振榮表示，深度文化旅遊是未來觀光值得開拓的型態，但深度文化旅遊價位較高，推廣需要一些時間，台灣在文化旅遊，相對有優勢。
施振榮指出，市場經濟供需循環是常態，產業可掌握既有的需求，建議未來需求的能量。他建議，業界和政府可推廣台灣深度文化旅遊，旅客會從走馬看花逐漸進入到深度旅遊的階段。
施振榮表示，就他目前了解，台灣有很多做高階旅遊的業者，並不愁客源，因為需求的量不大。
他指出，過去台灣經濟發展的過程以求量為主，台灣觀光產業在面臨這次挑戰後，可以在品質上轉換努力，這是可以思考的方向。
施振榮說，他退休後就在台灣走透透，感覺很有意義。
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觀光相關產業上街頭求溫飽（2） (圖)
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中央社
2016年9月12日週一 台北標準時間下午5時11分
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（中央社記者韓婷婷台北31日電）台灣微脂體宣布其自行研發癌症用藥TLC178已向台灣以及美國的食品藥物管理局(FDA)申請進入人體臨床試驗審查(IND)程序。
申請通過後，台微體將於台美兩地同步展開臨床一/二期人體試驗，預計將收6至36名晚期實體瘤病患以及15名淋巴癌病患。
TLC178是經微脂體包裹的長春花鹼類化療藥物，相較於既有藥物，TLC178經NanoX微脂體平台包裹後得以使其毒性降低，可望將適應症從現今長春花鹼類所治療的非小細胞肺癌 (NSCLC)擴大至其他實體瘤以及淋巴癌。
淋巴癌可分為何杰金氏淋巴瘤(Hodgkin'slymphoma)及非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin’slymphoma)，台微體希望透過臨床試驗證實TLC178能對非何杰金氏淋巴瘤產生療效。
非何杰金氏淋巴瘤乃免疫系統中細胞癌變；根據近期的GBI研究報告指出，全球非何杰金氏淋巴瘤用藥的市場在2013年時已達56億美金，並估計將於2013至2020年間以7.4%的複合增長率（Compound annual growthrate，簡稱CAGR）成長，預計於2020年達到92億美金。
繼TLC399 (長效緩釋黃斑部病變用藥) 與TLC599（長效緩釋止痛劑，用於退化性關節炎）分別於2014年及2015年申請進入人體臨床試驗審查 (IND)後，此次的TLC178申請案亦讓台微體連續3年達成「一年一個IND」的策略目標。
台微體專精於癌症、眼疾及抑制急性與慢性疼痛之奈米藥物研發。公司以獨步全球Lipid-AssembledDelivery (LipAD)藥物傳輸系統與量產技術降低藥物副作用及提升藥物療效，並可達到長效緩釋或標靶傳輸之效。
台微體旗下所研發的重點產品包括治療原發性肝癌及直腸癌的First-in-class放療增敏抗癌藥物TLC388(Lipotecan)；長效緩釋的眼疾藥物TLC399 (ProDex)以及用於抑制關節炎疼痛的長效緩釋藥物TLC599。1050831
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